Estado de la certificación HONcode
DNA FAMILY BOOK
Está en conformidad con los principios de HONcode
Validez del certificado válido hasta Dec 2019
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HONConduct255379
02 Nov 2018
válido hasta Dec 2019
19 Dec 2018
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A continuación se detallan unas muestras de los contenidos identificados por el Equipo de HONcode, que contribuyen a justificar la conformidad con los 8 principios éticos.
Equipo humano
La directora general y socia cofundadora de Family Synergy, la dra. Marta Tomàs, es científica PhD, licenciada en Bioquímica por la Universidad de Barcelona y doctorada en Ciencias Experimentales y de la Salud por la Universidad Pompeu Fabra. Es también experta en genética humana con dilatada experiencia a nivel nacional e internacional, miembro de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH, socia núm. 1452), la European Society of Human Genetics (ESHG, miembro núm. 8666) y del Colegio de Biólogos de Cataluña (CBC, núm. colegiada 21954-C). Su labor de más de dos décadas se ha centrado principalmente en el estudio de las enfermedades cardiovasculares, habiendo participado en el desarrollo de un chip genético para la prevención de las mismas.
También forman parte del equipo los otros dos socios cofundadores, Xavier Cadens y Jordi Tomás, ingenieros con extenso expertise en producto y ventas en distintos mercados a nivel nacional e internacional.
Asimismo, contamos con un comité asesor formado por expertos de campos relacionados, como son la genética forense, la anatomía patológica, la epidemiologia genética, el consejo genético, etc. que aconsejan a la empresa en sus distintos ámbitos de actuación. Forma parte del comité asesor el Dr. Roberto Elosua, MD, PhD experto mundial en el estudio de la genética y epigenética de la patología cardiovascular, y doña Mercè Mestres, lab manager experta en la coordinación de laboratorios de análisis clínicos.
(04 Nov 2018) - Link
Para la plataforma colaborativa:
Nuestro blog/web 2.0 es moderado semanalmente.
Los moderadores y administradores son personal de la empresa.
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Los moderadores y los miembros del foro no son considerados como profesionales de la salud. En caso contrario, debe indicarse.
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Los moderadores se reservan el derecho de borrar cualquier mensaje que consideren inapropiado sin notificar al autor.
Los moderadores podrán vetar a un miembro del blog/web 2.0.
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(12 Dec 2018) - Link
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(12 Dec 2018) - Link
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(12 Dec 2018) - Link
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(04 Nov 2018) - Link
Para la plataforma colaborativa:
Le recordamos que cualquier mensaje puede ser leído, utilizado, reproducido y citado por todos.
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(12 Dec 2018) - Link
Sólo los datos de una muestra se visualizan entre los seleccionados.
En el caso del cáncer de mama, los análisis genéticos actuales son capaces de hallar las mutaciones causales solo en alrededor de un 25% de los casos hereditarios (ref.4, ref.5).
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16760289
www.cancer.gov/espanol/cancer/causas-prevencion/genetica/hoja-informativa-brca
(04 Nov 2018) - Link
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(12 Dec 2018) - Link
Última edición: 17 de Septiembre de 2018
(04 Nov 2018) - Link
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(12 Dec 2018) - Link
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(12 Dec 2018) - Link
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